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技術(shù)文章

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手性柱在同分異構(gòu)分離上的應(yīng)用手性色譜柱一般用于手性異構(gòu)體的分離，除了手性異構(gòu)體外，在其他同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)極為相似的組分的分離上，也有一定的效果。應(yīng)用實(shí)例對氰基氯芐&間氰基氯芐的分離結(jié)構(gòu)如圖所示：兩種物質(zhì)為間位與對位異構(gòu)體，在反相體系上嘗試多種不同選擇性的色譜柱均無分離趨勢，無法分離。最后采用手性色譜柱實(shí)現(xiàn)分離。色譜條件色譜柱：Ultimate®Cellu-D4.6*250mm，5μm。流動(dòng)相：正己烷/異丙醇=98/2。如果您想了解更多內(nèi)容，歡迎聯(lián)系月旭科技銷售人員或bo打我們服務(wù)熱線，我們將竭誠...

10-31 2022
色譜柱填料板結(jié)原因剖析及解決方案在色譜柱使用過程中，會(huì)出現(xiàn)柱壓高，峰形差等現(xiàn)象，其主要原因是色譜柱填料污染導(dǎo)致的，其中填料板結(jié)是填料污染中特殊的一種，下面將對色譜柱填料板結(jié)進(jìn)行原因剖析及解決方案。填料板結(jié)的表現(xiàn)色譜柱填料板結(jié)，色譜柱打開后會(huì)發(fā)現(xiàn)，填料顏色不變，但填料成片狀、塊狀、結(jié)晶等結(jié)塊現(xiàn)象。填料板結(jié)的原因分析及解決方案1、鹽析解決方案：1）不管是新色譜柱或已經(jīng)使用過的色譜柱，使用含鹽的流動(dòng)相都先使用與流動(dòng)相組成比例相同但不含鹽的溶液進(jìn)行沖洗置換（避免使用純水），時(shí)間建議30個(gè)柱體積以上。2）流動(dòng)相置換，...

10-28 2022
親水作用色譜法的優(yōu)點(diǎn)和常見問題親水作用色譜法（hydrophilicinteractionchromatogmaphy，HILIC）可以視為是使用含水-有機(jī)流動(dòng)相的正相色譜法，因此它有時(shí)被稱為“含水正相色譜法”。親水作用色譜柱比反相色譜柱的極性更強(qiáng)，以極性很強(qiáng)的水作為B溶劑。增加水的比例會(huì)減小樣品的保留（與反相色譜法相反）。極性較強(qiáng)和電離的溶質(zhì)在親水作用色譜中的保留較強(qiáng)。在大多數(shù)的HILIC分離中，流動(dòng)相中水的比例為3%-40%之間。當(dāng)水的比例大于40%時(shí)，保留一般很弱。固定相常規(guī)應(yīng)用于HILIC色譜的固...

10-27 2022
HPLC方法開發(fā)緩沖鹽的選擇水相流動(dòng)相的使用，是采用反相色譜法進(jìn)行離子化合物分析檢測的關(guān)鍵步驟：包括pH值對分析物保留的影響、緩沖鹽的類型與濃度、緩沖鹽在有機(jī)溶劑中的溶解度及其對檢測的影響等。緩沖鹽種類、離子強(qiáng)度和pH值等選擇不當(dāng)，會(huì)導(dǎo)致對極性化合物和可電離化合物進(jìn)行反相分離時(shí)，存在不良或不可重現(xiàn)的保留和拖尾現(xiàn)象。分析物部分離子化，分析物與固定相自由硅醇基和其他活性位點(diǎn)之間較強(qiáng)的作用力等問題，可通過選擇合適的緩沖范圍、正確的緩沖鹽種類及其濃度（離子強(qiáng)度）來改善。靈敏的LC-MS分析，更加注重酸、堿、緩沖...

10-27 2022
新品上市 | T-2真菌毒素解決方案，為健康保駕護(hù)航！新品上市Welchrom®T-2毒素免疫親和柱是月旭科技推出的前處理專用柱系列之一，T-2毒素免疫親和柱適合于和HPLC、LC-MS及T-2酶免分析試劑盒結(jié)合使用，定量檢測T-2毒素。適用于谷物、食品等樣本中的T-2毒素凈化處理，提高了樣品的純度，純化后的提取液可用不同的分析方法測定。月旭科技根據(jù)《GB5009.118-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中T-2毒素的測定》開發(fā)出了Welchrom®T-2毒素免疫親和柱，并利用高效液相色譜法做了全面的驗(yàn)證，在標(biāo)準(zhǔn)條件...

10-27 2022
牛奶中賽拉嗪殘留量的測定01適用范圍●適用于牛奶中賽拉嗪殘留量的定性、定量檢測。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用牛奶）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31659.1-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)牛奶中賽拉嗪殘留量的測定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》02提取步驟●稱取試料2g（準(zhǔn)確至±0.02g），加乙腈8mL，渦旋混合20s，振蕩提取5min，5℃下8000r/min離心5min，取上清液于10mL離心管，40℃水浴氮?dú)饬飨聺饪s至小于2mL，加0.5%氨水溶液4mL，渦旋混合，備用。03SPE凈化步驟●SPE柱：月旭Welch...

10-24 2022
中國藥典、美國藥典對色譜條件的可調(diào)范圍規(guī)定所謂藥典方法，顧名思義，藥典專論所收載的方法。在參考藥典方法進(jìn)行色譜分析與方法開發(fā)過程中，因?qū)嶒?yàn)室條件不同導(dǎo)致*按照藥典方法無法進(jìn)行可靠的分析。我們應(yīng)了解到：藥典方法考慮到各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的差異，有一定的可調(diào)范圍。下面我們具體來探討一下這個(gè)問題吧!01中國藥典2020規(guī)定0512高效液相色譜法規(guī)定如下：品種正文項(xiàng)下規(guī)定的色譜條件（參數(shù)）除填充劑種類、流動(dòng)相組分、檢測器類型不得改變外，其余如色譜柱內(nèi)徑與長度、填充劑粒徑、流動(dòng)相流速、流動(dòng)相組分比例、柱溫、進(jìn)樣量、檢測器靈敏度等，均可適...

10-24 2022
質(zhì)譜測定有機(jī)酸拖尾？可能是這個(gè)原因！1有機(jī)酸的性質(zhì)有機(jī)酸是指一些有酸性的有機(jī)化合物。最常見的有機(jī)酸是羧酸，其酸性源于羧基（-COOH）?；撬幔?SO3H）、亞磺酸（RSOOH）、硫羧酸（RCOSH）等也屬于有機(jī)酸。有機(jī)酸多溶于水或乙醇，難溶于其他有機(jī)溶劑。2拖尾原因部分有機(jī)酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱，因此需要使用離子作用力對化合物進(jìn)行分離，但是液相質(zhì)譜的流動(dòng)相體系中因無法加入不揮發(fā)性鹽，且揮發(fā)性離子對試劑（如三氟yi酸等）也會(huì)降低質(zhì)譜響應(yīng)，無法達(dá)到定量限要求，所以兩性離子柱HILIC-Amphion...

10-21 2022

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