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技術(shù)文章

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離子交換色譜模式，你了解嗎？相信小伙伴們?cè)谌粘悠非疤幚碇幸步佑|過各種各樣的離子交換SPE柱，像WAX（弱陰離子交換模式）、SAX（強(qiáng)陰離子交換模式）、WCX（弱陽離子交換模式）、SCX（強(qiáng)陽離子交換模式）。離子交換模式也應(yīng)用到液相色譜中的，那離子交換色譜模式（IEC）的作用機(jī)理是什么，有哪些應(yīng)用，作為液相色譜柱使用時(shí)又有哪些注意事項(xiàng)，今天小編就和大家分享一下。IEC分離是通過離子化或可離子化的基團(tuán)與色譜柱的固定相表面接觸而實(shí)現(xiàn)的。比如說，用于保留質(zhì)子化的堿（BH+）的陽離子交換柱可能含有電荷相反的磺酸...

12-31 2021
分離純化的基本步驟每一種生物物質(zhì)在結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、生物學(xué)性質(zhì)上千差萬別，加之原材料的來源、最終產(chǎn)品的用途等也有所不同。因此，不同的生物物質(zhì)有多種不同的分離純化手段，即便是同一種物質(zhì)，不同技術(shù)路線或生產(chǎn)線也可采取不同的分離純化工藝。但大多數(shù)生物物質(zhì)的分離純化有一個(gè)基本框架，即常常按生產(chǎn)過程的順序分為以下幾個(gè)步驟。原材料的預(yù)處理該步驟的目的是將目標(biāo)產(chǎn)物從起始原材料（如器官、組織或細(xì)胞）中釋放出來，同時(shí)保護(hù)目標(biāo)產(chǎn)物的生物活性。顆粒性雜質(zhì)的去除由于技術(shù)和經(jīng)濟(jì)原因，在這一步驟中能選用的單元操作相當(dāng)有限，...

12-31 2021
親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)親和色譜分離技術(shù)是專門用于純化生物大分子的色譜分離技術(shù)，它是基于固定相的配基與生物分子間的特殊生物親和能力來進(jìn)行互相分離的。親和色譜廣泛用于酶、抗體、核酸、激素等生物大分子，以及細(xì)胞、細(xì)胞器、病毒等物質(zhì)的分離與純化。特別是對(duì)分離含量極少而又不穩(wěn)定的活性物質(zhì)*，經(jīng)一步親和色譜即可提純幾百至幾千倍。例如，從肝細(xì)胞抽提液中分離胰島素受體時(shí)，以胰島素為配基，偶聯(lián)于瓊脂載體上，采用親和色譜可提純8000倍。親和色譜經(jīng)過幾十年的發(fā)展，隨著新型介質(zhì)的應(yīng)用和各種配體的出現(xiàn)，其...

12-29 2021
帶你了解五款Copley崩解儀在口服固體制劑的活性成分被人體吸收之前，片劑或膠囊內(nèi)部所包含的成分必須首先分解成較小的顆粒?！吨袊?guó)藥典》2020版0921崩解時(shí)限檢測(cè)法用于檢查口服固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況，崩解系指口服固體制劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)全部通過篩網(wǎng)。01測(cè)試方法描述通常，將要測(cè)試的片劑和膠囊劑分別放置在六個(gè)垂直管中，每一個(gè)管中放一個(gè)，吊籃在人體溫度（37℃）的介質(zhì)中，模擬胃部蠕動(dòng)方式上下移動(dòng)55mm的距離，并以每分鐘30次的恒定運(yùn)動(dòng)頻率進(jìn)行升...

12-29 2021
水產(chǎn)品中孔雀石綠的測(cè)定，為你的健康保駕護(hù)航！孔雀石綠，分子式為C23H25ClN2，是人工合成的有機(jī)化合物，是一種有毒的三苯甲烷類化學(xué)物，既是染料，也是殺真菌、殺細(xì)菌、殺寄生蟲的藥物，長(zhǎng)期超量使用可致癌，無公害水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域國(guó)家明令禁止添加。Welchrom®Alumina-A固相小柱應(yīng)用于水產(chǎn)品及其制品中孔雀石綠及其代謝隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫及其代謝物隱色結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定，該方法速度快、操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確性高，對(duì)提高食品的質(zhì)量和安全性起到了十分重要的作用。Welchrom®Alumina-A能夠特異性的純化...

12-29 2021
普通進(jìn)樣瓶不好用怎么辦？月旭仍有后招幫您解決！相信會(huì)有老師在使用離子色譜儀或質(zhì)譜檢測(cè)時(shí)，發(fā)現(xiàn)譜圖結(jié)果中有雜質(zhì)峰的問題，這也是因?yàn)樗鼈儽旧淼臋z測(cè)物質(zhì)或者靈敏度造成的。出現(xiàn)的這些雜質(zhì)峰，大概率是與進(jìn)樣瓶本身脫不開關(guān)系的。這種情況下，普通的進(jìn)樣小瓶可能就稍顯乏力，需要用一些特殊“選手”登場(chǎng)來改善問題。普通色譜都是檢測(cè)有機(jī)物，而在離子色譜中，可能會(huì)檢測(cè)出來鈉鈣離子等，這些金屬離子常見于玻璃材質(zhì)中，也就是我們常用的玻璃進(jìn)樣小瓶。因此針對(duì)于離子色譜，我們一般推薦使用塑料進(jìn)樣瓶，可以排除這些玻璃中離子的干擾，從而消除雜質(zhì)峰。但是如果您...

12-29 2021
保留時(shí)間漂移的影響因素不僅僅是流動(dòng)相我們?cè)谧鲆合嗌V的時(shí)候，多多少少都會(huì)碰到一些問題，比如：峰保留時(shí)間漂移。這是個(gè)令人頭疼的問題，引起峰保留時(shí)間漂移的因素有很多，比如流動(dòng)相是否充分平衡、流動(dòng)相體系和固定相的選擇是否合適、是否存在溶劑效應(yīng)等，當(dāng)排除這些影響，而問題依然存在的情況下，該如何解決呢？來看一個(gè)案例：枸櫞酸類化合物，易溶于水，在反相C18柱上以酸性體系作流動(dòng)相，峰保留及峰型情況良好，但隨著進(jìn)樣次數(shù)的增多，峰保留時(shí)間呈不斷前移狀態(tài)。如圖1所示：調(diào)整流動(dòng)相及更換色譜柱，該現(xiàn)象依然存在如圖2所示：調(diào)整流動(dòng)相，更...

12-29 2021
蛋白含量測(cè)定常用方法有哪些？蛋白純化是目前生物研究鄰域中較為熱門的一個(gè)大方向，其中蛋白含量測(cè)定是純化過程中很重要的一項(xiàng)內(nèi)容。zui常用的蛋白含量測(cè)定分析方法有：馬斯亮藍(lán)法（Bradford）、Folin-酚試劑法（Lowry）、BCA法等。Folin-酚試劑法（Lowry）：蛋白質(zhì)在堿性溶液中肽鍵與Cu2+鰲合，形成蛋白質(zhì)-銅復(fù)合物，還原酚磷鉬酸，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，藍(lán)色深淺與蛋白質(zhì)濃度呈線性關(guān)系。靈敏度在1-5μg/mL，是目前zui靈敏的測(cè)定方法，但耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，操作需嚴(yán)格計(jì)時(shí)，顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)而變化...

12-29 2021

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