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帶你了解頂空氣相色譜01頂空分析基本原理頂空分析是通過樣品基質上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量，其基本理論依據(jù)是在一定條件下氣相和凝聚相（液相或固相）之間存在著分配平衡，我們可以把頂空分析看成是一種氣相萃取方法，即用氣體作為“溶劑”來萃取樣品中的揮發(fā)成分。頂空分析的靈敏度比較高，能滿足法規(guī)的要求，并且作為一種分析方法，頂空分析只取氣相部分進行分析，大大減少了樣品基質對分析的干擾。02頂空氣相色譜法的基本類型1.動態(tài)頂空氣相色譜法此法使用惰性氣體通入液體（或固體）樣品中，把其中的揮發(fā)性...

4-26 2022
DNPH小柱的研發(fā)背景及意義羰基化合物包括醛、酮、酸和脂類化合物，是大氣中的主要污染物。其中大氣中醛酮類物質是人們非常關注的一類化合物，其來源有兩方面，一是來自于汽車尾氣、化工行業(yè)、木材加工防腐以及吸煙直接產生的醛酮類等物質（原生來源）；另一個主要來源是大氣中有機物經光學作用反應所產生（次生來源）。實際上所有進入大氣環(huán)境中的有機化合物均可由于光氧化都有可能轉變成羰基化合物。即來自自然生物產生的有機物能產生羰基化合物的量很少，大多數(shù)是由于大氣污染物發(fā)生光化學反應產生的二次污染物。多數(shù)醛和酮是zhi定的18...

4-25 2022
離子交換層析 DEAE Tanrose 6FF離子交換層析填料廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質、核酸及多肽的分離純化。主要包括強酸性陽離子交換層析填料、弱酸性陽離子交換層析填料、強堿性陰離子交換層析填料和弱堿性陰離子交換層析填料四種。蛋白質之所以能夠在離子交換層析填料上發(fā)生吸附是由于其表面帶有電荷。蛋白質分子中的帶電基團來源有兩種：一種來自于特定的氨基酸；另一種是蛋白質在修飾過程中引入的。蛋白質由氨基酸組成。組成蛋白質時，氨基酸的α-氨基和α-羧基形成肽鍵而不再發(fā)生解離。但很多氨基酸的側鏈帶有可解離基團，其中有的能進...

4-25 2022
新品上市 | 月旭科技推出新一代前處理產品你還在為操作復雜、耗費時間長的樣品前處理而頭疼嗎？月旭科技為追求更高效、更快速的樣品前處理，推出新一代產品SinCHERS前處理凈化小柱。SinCHERS小柱相比于傳統(tǒng)的SPE技術，檢測效率大大提高；相比于QuEChERS，凈化過程不需要再次離心，只需要一步（30s）完成凈化過程。電動配套設備的開發(fā)，讓整個凈化過程實現(xiàn)半自動化，并且可以實現(xiàn)3min內完成12個樣品的凈化，檢測效率的大大提高也相對降低了實驗室的檢測成本。參考標準?SinCHERS:滿足GB23200.113--...

4-25 2022
色譜雙峰大排查色譜雙峰指的是同一種物質，在色譜圖中表現(xiàn)出雙峰，讓我們誤以為是兩種物質。那為什么會出現(xiàn)這種情況，在實驗過程中又該怎么避免，今天小編就和大家一起來聊一聊。在HPLC分析中，在色譜柱正常、樣品濃度適宜、分析方法合適、色譜峰在出峰時間較短的情況下，峰形應是一個高斯峰型，對稱而尖銳的。然而在實際操作中，如果對樣品性質不了解，前處理不恰當或者分析方法不合理時，就會出現(xiàn)峰形不正常的情況，其中雙峰現(xiàn)象是液相色譜常見的問題之一。出現(xiàn)色譜雙峰的原因一般有以下幾種：色譜柱如果在分析樣品時發(fā)現(xiàn)每個...

4-24 2022
化妝品中水楊酸的含量測定水楊酸可以清除皮膚表面堆積的陳舊角質，控制皮膚油脂的分泌，防止堵塞毛孔，對毛孔有一定的收斂、緊致的作用。因此在化妝品中大范圍使用，但是水揚酸如果濃度過大、時間過久，會對皮膚的屏障和角質層產生一定的傷害，使角質層變薄、皮膚屏障功能受損，甚至產生全身性的副作用，比如e心、暈眩、耳鳴等癥狀。因此水楊酸在不同的化妝品的使用量都有明確的要求，由于化妝品基質的差異，會導致水楊酸與基質不易分離，影響其定性定量，月旭科技特推出該應用方案。參考標準化妝品安全技術規(guī)范2015版。適用范圍膚用和淋...

4-21 2022
反相離子對色譜法建立的注意事項（四）大家看過之前的文章后，對反相離子對色譜法已經有很清晰的認識了，今天小編為大家分享一個實際案例：甲酰胺等6種物質的分離初始條件色譜柱：Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：0.1%七氟丁酸溶液/乙腈；檢測波長：210nm；柱溫：30℃；流速：1mL/min；進樣量：10μL。色譜圖討論：甲酰肼與4-氨基三氮唑合并，3-氨基三氮唑峰前有倒峰干擾，三氮唑峰型不好，甲酰胺與二甲酰肼分離度未基線分離，增加離子對試劑濃度。流動相：0.3%七氟丁酸溶...

4-21 2022
反相離子對色譜法建立的注意事項（三）今天小編繼續(xù)為大家分享一些其他注意事項：方法調整有機相，pH值，進樣量，柱溫等。進樣量流動相：甲醇：10mmol/L己烷磺酸鈉（pH2.8緩沖鹽）=35:65結論：方法設計時，建議離子對試劑濃度至少比樣品大4倍，極限比例為1:1，如果樣品濃度比離子對試劑濃度大太多時會出現(xiàn)雙峰。柱溫溫度的改變會引起相對保留值發(fā)生顯著的變化。由于柱溫會改變色譜柱上吸附的離子對試劑的數(shù)量，進而會由于離子對試劑濃度的差異導致選擇性的改變。色譜柱類型會有一定的差異，但由于在離子對色譜中，色譜柱填料會被...

4-20 2022

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