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技術(shù)文章

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SPE固相萃取小柱的主要特征包括哪些？SPE固相萃取小柱是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。萃取技術(shù)以及被廣泛地使用在許多國標(biāo)（GB/T）以及行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中。基于液-固相色譜理論，采用固相填料對(duì)樣品組分的選擇性吸附、選擇性洗脫的方式，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品進(jìn)行富集、分離、純化，降低樣品基質(zhì)干擾，提高檢測(cè)靈敏度。其集樣品富集及凈化于一身，是提高檢測(cè)靈敏度的*方法，重現(xiàn)性好，比液-液萃取法更快，并節(jié)省大量溶劑。SPE固相萃取小柱...

11-11 2022
液相色譜柱的再生方法，升級(jí)版本客戶提問：我手頭使用的色譜柱出現(xiàn)檢測(cè)異常，已經(jīng)按照說明書進(jìn)行日常和再生沖洗，但是色譜柱的檢測(cè)性能不能恢復(fù)，請(qǐng)問還有其他的方法嗎？色譜柱作為色譜分析中金貴的耗材，面對(duì)柱子污染的情況，我們總是想通過清洗與再生的方式讓其恢復(fù)性能。月旭科技的技術(shù)人員建議各位老師按照說明書進(jìn)行沖洗操作，但總有老師想要有更多讓色譜柱*的方法。今天，小旭就給各位老師帶來液相色譜柱再生方法的升級(jí)版本，請(qǐng)各位注意哈，雖說本文并非zhao謠傳謠，但也非guan方方法，請(qǐng)各位老師斟酌后再采用。硅膠基質(zhì)反相色譜柱的...

11-10 2022
制備液相的盾牌——制備型在線過濾器遇到過樣品堆積如山，因?yàn)閮x器小小的密封件罷工而抓狂嗎?體驗(yàn)過制備柱堵塞的無奈嗎？是否也深陷制備純化分離效果不理想的窘境？今天小編就帶著在線過濾器來拯救你的不開心。為什么在線過濾器能解決這些問題？工作原理在線過濾器主要由篩板、密封圈、卡套組成，當(dāng)液體流經(jīng)在線過濾器時(shí)，粒徑大于篩板孔徑的顆粒物都會(huì)被篩板截留，確保流出的液體無大顆粒物，使其不能進(jìn)入色譜柱和檢測(cè)器，防止由于大顆粒物導(dǎo)致的制備柱堵塞，從而延長制備柱的使用壽命，同時(shí)也可以減少密封件的磨損情況。以月旭科技WelPacker...

11-9 2022
WM-17 測(cè)定枸櫞酸三正丁酯的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁酯0.0303g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三丁酯對(duì)照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三丁酯0.0304g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.3005g，置15mL帶刻度離心管中，用二氯甲烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得?；鞓?biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三正丁酯0.0304g和乙酰枸櫞酸三正丁...

11-8 2022
WM-17 測(cè)定枸櫞酸三乙酯的含量實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)標(biāo)溶液：精密稱定羥苯乙酯0.0800g，置50mL帶刻度離心管中，用N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋至40mL刻度，搖勻即得；混標(biāo)溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g和乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；乙酰枸櫞酸三乙酯對(duì)照品溶液：精密稱定乙酰枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度離心管中，用內(nèi)標(biāo)溶液溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定枸櫞酸三乙酯0.0300g，置15mL帶刻度...

11-8 2022
WEL-PEG20M 測(cè)定硬脂酸聚烴氧（40）酯中脂肪酸組成實(shí)驗(yàn)報(bào)告硬脂酸甲酯對(duì)照品溶液：精密稱定硬脂酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；棕櫚酸甲酯對(duì)照品溶液：精密稱定棕櫚酸甲酯0.0100g，置15mL帶刻度離心管中，用正庚烷溶解并稀釋至10mL刻度，搖勻即得；供試品溶液：精密稱定硬脂酸聚烴氧（40）酯0.1000g，置50mL蒸餾瓶中，加0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2mL，振搖使溶解，80℃水浴加熱回流30分鐘，沿冷凝管加入14％三氟hua硼甲醇溶液2mL，加熱回流30分鐘，沿冷...

11-8 2022
動(dòng)物性食品中氯霉素殘留量的測(cè)定01適用范圍●適用于豬、雞肌肉、肝臟和魚、蝦可食組織中氯霉素殘留量的測(cè)定。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用豬肌肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31658.2-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中氯霉素殘留量的測(cè)定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》02提取步驟●稱取試料5g（準(zhǔn)確至±0.02g），加內(nèi)標(biāo)工作液50μL、乙腈5mL、4%氯化鈉溶液5mL，渦旋振蕩2min，4000r/min離心10min，取上清液，殘?jiān)貜?fù)提取一次，合并上清液。加正己烷5mL，渦旋振蕩1min，2000r/min離心10...

11-7 2022
緩沖鹽的這些“陷阱”你中招了嗎？在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響。“柱壓升高原因：緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動(dòng)相傳質(zhì)，引起柱壓升高；“相同化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化原因：如果沒有沖洗干凈就進(jìn)行進(jìn)樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會(huì)使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化；“柱效下降原因：1）有些緩沖鹽會(huì)滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松，柱效下降；2）凝結(jié)在...

11-7 2022

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