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  • 糖檢測(cè)色譜柱的結(jié)構(gòu)與注意事項(xiàng)糖檢測(cè)色譜柱由于結(jié)構(gòu)不同的高分子雜質(zhì)通常具有相似的生物學(xué)特性(如均為過敏性雜質(zhì)),因此在藥品質(zhì)量控制中一般只需控制藥品中高分子雜質(zhì)的總量而不必控制不同結(jié)構(gòu)的雜質(zhì)。因此根據(jù)樣品分子量差異進(jìn)行分離的凝膠色譜法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。糖檢測(cè)色譜柱的注意事項(xiàng):1、流動(dòng)相手動(dòng)混合在一個(gè)瓶子中,使用一個(gè)通道,過濾后超聲脫氣10分鐘,盡量使用在線脫氣機(jī);2、溫度和流動(dòng)相比例的微小改變都會(huì)導(dǎo)致基線變差,故柱溫盡量保證柱頭端和柱尾端一致。建議進(jìn)樣前用手觸摸一下柱身(小心不要燙傷),如果差異大,使用干毛...

    12-16 2020

  • 分子排阻色譜探究竟分子排阻色譜,有時(shí)又叫“尺寸排阻色譜”或“體積排阻色譜”,是根據(jù)待測(cè)組分的分子大小進(jìn)行分離的一種液相色譜技術(shù)。分子排阻色譜法的分離原理為分子篩機(jī)制,色譜柱多以親水硅膠、凝膠或經(jīng)過修飾的凝膠,如葡聚糖凝膠和瓊脂糖凝膠等為填充劑,這些填充劑表面分布著不同孔徑尺寸的孔。分子進(jìn)入色譜柱后,它們中的不同組分按其分子大小進(jìn)入相應(yīng)的孔內(nèi),大于所有孔徑的分子不能進(jìn)入填充劑顆粒內(nèi)部,在色譜過程中不被保留,早被流動(dòng)相洗脫至柱外,表現(xiàn)為保留時(shí)間較短;小于所有孔徑的分子能自由進(jìn)入填充劑表面的所有孔徑...

    12-14 2020

  • 月旭科技小程序即將上線啦!活動(dòng)滿滿,解鎖新玩法!#活動(dòng)時(shí)間活動(dòng)開始時(shí)間:12月11日#活動(dòng)一、***活動(dòng)開始時(shí)間12月11日上午10:00數(shù)量有限,秒完為止瓶、蓋、墊*1元*色譜柱*3折*#活動(dòng)二、色譜耗材拼團(tuán)拼團(tuán)活動(dòng)開始時(shí)間12月11日下午13:0012月25日成團(tuán)活動(dòng)結(jié)束*拼團(tuán),5人成團(tuán)#活動(dòng)三、通用耗材*優(yōu)惠*開始時(shí)間12月11日下午17:00*12月25日結(jié)束直擊低價(jià),現(xiàn)貨售完即止#活動(dòng)四、色譜柱砍價(jià)活動(dòng)砍價(jià)活動(dòng)開始時(shí)間12月11日下午15:00數(shù)量有限,砍完即止活動(dòng)于12月25日結(jié)束邀請(qǐng)50人幫砍,即砍至如您想了...

    12-14 2020

  • 動(dòng)物性食品中大觀霉素、林可霉素多殘留的測(cè)定1、適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中大觀霉素、林可霉素殘留量檢測(cè)的氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)(本實(shí)驗(yàn)樣品為豬肉)。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB29685-2013食品安q國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中林可霉素、克林霉素和大觀霉素多殘留的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》2、提取步驟準(zhǔn)確稱取5g試樣(j確至0.01g)于50mL離心管中,加入提取液10mL,渦旋混勻5min,以5000r/min離心3min,取上清液于50mL離心管中,重復(fù)提取一次,合并提取液。加入3%三fu乙酸溶液5mL,混勻,再用2mo...

    12-14 2020

  • 液相色譜法測(cè)定液態(tài)油脂中4種酚類合成抗氧化劑目前我國(guó)各類食品中酚類合成抗氧化劑的檢測(cè)主要是依據(jù)現(xiàn)行的《食品安q國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中9種抗氧化劑的測(cè)定》(GB5009.32-2016)進(jìn)行的。其中僅有高效液相色譜方法能同時(shí)檢測(cè)PG、TBHQ、BHA和BHT,這4種抗氧化劑。該檢測(cè)技術(shù)有個(gè)關(guān)鍵的前提,即必須首先通過適當(dāng)?shù)臉悠奉A(yù)處理技術(shù),將這4種酚類合成抗氧化劑從食品的油脂樣品中充分的分離提取出來,并使提取物得到充分的凈化,以盡可能降低其中的油脂殘留量。這是因?yàn)楦黝愄烊皇秤糜椭闹饕煞帧视椭舅狨ヮ愇镔|(zhì),在反相液相色譜技術(shù)的...

    12-14 2020

  • 實(shí)驗(yàn)室中的污染氣體你都搞定了嗎液相實(shí)驗(yàn)室中常常伴隨著大量污染氣體,通常來講這些氣體來源一般有三個(gè):排出廢液揮發(fā)造成的污染氣體;其他實(shí)驗(yàn)造成的污染氣體;進(jìn)液處揮發(fā)造成的污染氣體。其他實(shí)驗(yàn)造成的污染氣體我們一般可以通過將實(shí)驗(yàn)或會(huì)產(chǎn)生氣體揮發(fā)的實(shí)驗(yàn)部分放在通風(fēng)櫥中,從而避免污染。而排出廢液揮發(fā)造成的污染氣體我們一般可以用廢液收集裝置來處理,前陣子小編也向大家介紹了我們?cè)滦窨萍嫉南嚓P(guān)產(chǎn)品,如果您錯(cuò)過了可以再看下這篇文章哦:《別讓不起眼的廢液揮發(fā)傷到你的身體!》其實(shí)今天要講的就是后一個(gè),進(jìn)液處試劑揮發(fā)造成的污染氣體...

    12-14 2020

  • 肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測(cè)定01適用范圍適用于肉及肉制品中2,4-滴丁酯的測(cè)定(該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為豬肉)參考標(biāo)準(zhǔn):《SN/T0590-2013出口肉及肉制品中2,4-滴丁酯殘留量測(cè)定氣相色譜法和氣相色譜-質(zhì)譜法》02溶液的配置1)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取1mg2,4-滴丁酯標(biāo)準(zhǔn)品,用丙酮稀釋并定容至10mL,濃度為100μg/mL。2)標(biāo)準(zhǔn)工作液:準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.1mL,用正己烷稀釋并定容至至10mL,濃度為1μg/mL。3)正己烷-丙酮(1:1):量取100mL正己烷和100mL丙酮,混勻。4)正己烷...

    12-14 2020

  • 喹啉與四氫喹啉的分離色譜條件色譜柱:月旭Ultimate®AQ-C18(4.6×250mm,5μm)。流動(dòng)相:乙腈/水=40/60;檢測(cè)波長(zhǎng):205nm;柱溫:30℃;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量:10μL。樣品溶液的配置混標(biāo)溶液的配制:取喹啉、四氫喹啉,用50%甲醇配成各含0.05mg/ml的混合溶液,即得。譜圖和數(shù)據(jù)混標(biāo)溶液圖色譜條件色譜柱:月旭Ultimate®AQ-C18(4.6×250mm,5μm)。流動(dòng)相:乙腈/水=40/60;檢測(cè)波長(zhǎng):205nm;柱溫:30℃;...

    12-14 2020

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